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干貨 | 如何精準(zhǔn)選擇色譜柱?

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2024-10-24
現(xiàn)在市場(chǎng)上色譜柱種類繁多,不同類型的色譜柱分離對(duì)象不同,因此,必須學(xué)會(huì)精準(zhǔn)選擇液相色譜柱,在選擇色譜柱之前一定的認(rèn)識(shí)和了解色譜柱的一些基本知識(shí)。

現(xiàn)在市場(chǎng)上色譜柱種類繁多,不同類型的色譜柱分離對(duì)象不同,因此,必須學(xué)會(huì)精準(zhǔn)選擇液相色譜柱,在選擇色譜柱之前一定的認(rèn)識(shí)和了解色譜柱的一些基本知識(shí)。今天,就從分離模式選擇、樣品信息、色譜柱參數(shù)等方面與大家聊一聊如何精準(zhǔn)選擇液相色譜柱。

液相色譜柱種類繁多,在精準(zhǔn)選擇液相色譜柱之前,首先必須選擇HPLC的分離模式,根據(jù)使用的固定相和流動(dòng)相的組合不同,可以得到下列各種各樣的分離模式。

了解樣品



了解待檢樣品的結(jié)構(gòu)、分子量、溶解性、離子化、極性、pH值等物理化學(xué)性質(zhì),再參照下圖選擇適合的分離模式和精準(zhǔn)的液相色譜柱固定相:

色譜柱參數(shù)



色譜柱性能影響因素有很多,例如,硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑,化學(xué)性質(zhì)包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端,下面依次介紹各參數(shù)對(duì)色譜柱性能的影響,并根據(jù)以上參數(shù)精準(zhǔn)地選擇液相色譜柱。

1、硅膠純度

硅膠純度對(duì)強(qiáng)極性化合物的分離最為重要,殘留金屬離子濃度、硅膠的雜質(zhì)會(huì)影響化合物的峰形,硅膠表面的金屬含量高會(huì)影響堿性化合物的峰形,易發(fā)生拖尾。

2、色譜柱尺寸

增加色譜柱長(zhǎng)度,可以在一定程度上提高柱效,但也會(huì)升高壓力和導(dǎo)致峰展寬;含量測(cè)定、溶出檢測(cè)等對(duì)于分離的要求較低,可選用較短的色譜柱,減少運(yùn)行時(shí)間。內(nèi)徑大,提高載樣量,但也會(huì)增加橫向擴(kuò)散,同樣會(huì)導(dǎo)致峰展寬。內(nèi)徑小的色譜柱靈敏度較高,峰型更窄,但是載樣量較小。如果載樣量滿足要求,需要更高更尖銳的峰提高靈敏度,可以選擇更小內(nèi)徑,但壓力較大,對(duì)系統(tǒng)要求較高。

短柱(15-100mm)運(yùn)行時(shí)間短、柱壓低;

長(zhǎng)柱(150-250mm)分辨率高、運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng);

小內(nèi)徑(≤2.1mm)檢測(cè)器靈敏度高;

大內(nèi)徑(3-21.2mm)載樣量高、耐污染、壽命長(zhǎng)。

3、顆粒形狀

粒徑球形顆粒柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結(jié)構(gòu)均勻,不規(guī)則形柱床結(jié)構(gòu)不均勻、流動(dòng)相線速度不均勻,容易譜帶展寬;當(dāng)使用粘度較大流動(dòng)相時(shí),球形顆??山档椭鶋?,延長(zhǎng)色譜柱壽命。

常見(jiàn)的兩種填料顆粒類型:

  • 全多孔硅膠型


  • 表面多孔/核殼型


相同鍵合基團(tuán)鍵合技術(shù)選擇性相同;全多孔填料更為常見(jiàn),鍵合相種類更多;核殼型填料可以在較大的粒徑下得到更高柱效,從而降低使用壓力。

4、粒徑

粒徑指柱填料顆粒直徑的大小,實(shí)際上色譜柱上所標(biāo)的粒徑是一個(gè)平均值,通常1.5-10μm。粒徑小的色譜柱分離度較好,但色譜柱壓力更大,如果5μm粒徑的色譜柱分離度稍有不足,則同型號(hào)3μm色譜柱的分離度一般會(huì)提供令人滿意的選擇性。

5、表面積

表面積是指顆粒外表面與內(nèi)部孔面積的總和,以m2/g表示,高表面積對(duì)于多組分樣品的分離具有較強(qiáng)的保留能力、柱容量和分離度;表面積低的柱填料能迅速達(dá)到平衡狀態(tài),對(duì)于梯度洗脫尤為重要。

6、孔徑

孔徑是指填料顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍是120~300?,多孔色譜填料與目標(biāo)物的作用絕大部分(>95%)是發(fā)生在填料顆粒的內(nèi)部,即孔內(nèi)的,所以孔對(duì)于色譜填料也是最重要的參數(shù)之一,一款填料孔徑大小(Pore Size)和孔徑分布(Pore Size Distribution),在絕大多數(shù)的色譜分離純化中,起到關(guān)鍵性作用。

大孔徑的填料顆??梢匝娱L(zhǎng)大分子溶質(zhì)在填料表面的滯留時(shí)間,達(dá)到充分分離,改善峰形,所以大孔徑填料適合分離大分子化合物或者水動(dòng)力體積較大的分子;較小孔徑提供較高的表面積,可用于較大的載荷量,并保留小的有機(jī)化合物,可用于小分子有機(jī)物到聚合物的分離。

孔徑和粒徑的關(guān)系:

樣品分子直徑小于平均孔徑才能進(jìn)入微粒內(nèi)部,所選色譜柱孔徑至少是樣品流體學(xué)直徑的4倍,一般根據(jù)樣品的分子量選擇適合的孔徑。

分子量<2000, 選擇孔徑80~180?

分子量>2000,選擇孔徑300?,300?全多孔色譜柱可用于分離蛋白質(zhì)和多肽。

7、不同的載碳量

載碳量越高,固定相傳質(zhì)效應(yīng)增加,高載碳量,有利于不易保留化合物的分離,水解穩(wěn)定性好,重現(xiàn)性好;低載碳量,有利于分析有一定保留的化合物,降低溶劑損耗、減少運(yùn)行時(shí)間。

8、封端

硅膠鍵合相填料中有部分未封端的殘留硅羥基,封端可以減輕待測(cè)組分與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng),改善保留和峰形,這對(duì)于堿性化合物尤其重要。而不同的封端技術(shù)也會(huì)直接影響色譜柱的效能。


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