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研創(chuàng)手性色譜柱的分類-涂敷多糖類

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2025-03-17
分離性能很強(qiáng),但色譜條件受限,一些溶劑如氯仿、二氯甲烷(DCM)、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯以及丙酮等,會(huì)將多糖衍生物溶解或溶脹,只能用非極性烷烴和醇等作為流動(dòng)相。

分離性能很強(qiáng),但色譜條件受限,一些溶劑如氯仿、二氯甲烷(DCM)、四氫呋喃(THF)、乙酸乙酯以及丙酮等,會(huì)將多糖衍生物溶解或溶脹,只能用非極性烷烴和醇等作為流動(dòng)相。


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研創(chuàng)Y1手性色譜柱



纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)

研創(chuàng)Y1手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐OD,為苯環(huán)上具有供電子取代基的纖維素涂覆型手性色譜柱。

Y1是使用范圍很廣泛的一種手性填料,在各類文獻(xiàn)中都報(bào)道了此色譜柱優(yōu)秀的分離能力和耐受性,特別適用于烴、鹵化合物、氰化合物、胺、羧酸、醇類、醚類及其衍生物手性拆分。反相水相不得高于60%,禁止使用THF、EA、DCM、DMSO、丙酮等強(qiáng)溶解性溶劑作為流動(dòng)相或溶劑溶解樣品,會(huì)對(duì)柱子產(chǎn)生不可逆的損害。



02
研創(chuàng)Y2手性色譜柱




纖維素-三(4-甲基苯甲酸酯)

研創(chuàng)Y2手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐OJ,為苯環(huán)上具有供電子取代基的纖維素涂覆型手性色譜柱。

適用于氰化合物、胺、羧酸、醇類、醚類及其衍生物手性拆分。反相水相不得高于60%,禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等強(qiáng)溶解性溶劑作為流動(dòng)相或溶劑溶解樣品,會(huì)對(duì)柱子產(chǎn)生不可逆的損害。



03
研創(chuàng)Y3手性色譜柱



直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)

研創(chuàng)Y3手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐AD,為苯環(huán)上具有供電子取代基的直鏈淀粉涂覆型手性色譜柱。

一些在Y1上不能拆分的樣品,在Y3上卻能夠很好地拆分。特別適用于烴、鹵化合物、氰化合物、胺、羧酸、醇類、醚類及其衍生物手性拆分。

禁止使用EA、DCM、DMSO、丙酮等強(qiáng)溶解性溶劑作為流動(dòng)相或溶劑溶解樣品,會(huì)對(duì)柱子產(chǎn)生不可逆的損害。Y3比較特殊,涂覆型里唯一可以使用THF作為溶劑溶解樣品的色譜柱,對(duì)一些常規(guī)溶劑溶解性不好的樣品有奇效。



04
研創(chuàng)Y4手性色譜柱



直鏈淀粉-三[(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯 ]


研創(chuàng)Y4手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐AS,唯一帶有手性基團(tuán)的直鏈淀粉涂覆型手性色譜柱。

它作為Y3的輔助產(chǎn)品,分離廣泛性雖不如Y3,但在某些手性化合物(如含手性烷基的化合物)的分離上,可以發(fā)揮出比其他手性柱更強(qiáng)的分離能力。

禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等強(qiáng)溶解性溶劑作為流動(dòng)相或溶劑溶解樣品,會(huì)對(duì)柱子產(chǎn)生不可逆的損害。

                 

05
研創(chuàng)Y5手性色譜柱



                

                    纖維素-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)

研創(chuàng)Y5手性色譜柱,對(duì)標(biāo)大賽璐OZ,為苯環(huán)上同時(shí)具有供電子和吸電子取代基的纖維素涂覆型手性色譜柱。

Y5是繼“四大金剛”之后推出的涂覆型手性色譜柱,作為“四大金剛”的輔助型色譜柱,某些在其他柱子上不能拆分的化合物,在Y5上可以得到拆分。

反相水相不得高于60%,禁止使用THF、DCM、EA、DMSO、丙酮等強(qiáng)溶解性溶劑作為流動(dòng)相或溶劑溶解樣品,會(huì)對(duì)柱子產(chǎn)生不可逆的損害。





使用前注意事項(xiàng):



正相:色譜柱出廠保存條件為正己烷/異丙醇=90/10。使用時(shí),請(qǐng)先用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱30 min,再更換為目標(biāo)流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。

反相:色譜柱出廠保存條件為乙腈/水=90/10。使用時(shí), 請(qǐng)先用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min(如流 動(dòng)相中含有緩沖鹽添加劑,請(qǐng)先用不含添加劑的 同比例目標(biāo)流動(dòng)相沖洗 30 min),再更換為目標(biāo) 流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。


Q
色譜柱的保養(yǎng)你知道嗎? 

(1)必須使用色譜級(jí)試劑配制流動(dòng)相,使用前需經(jīng) 0.45 μm 濾膜過濾和超聲脫氣處理;

(2)樣品在進(jìn)樣前需過濾樣品溶液;

(3) 反相流動(dòng)相一般使用甲醇、乙腈、水,流動(dòng)相允許的最高有機(jī)相比例為 100%;最高的水相比例為 60%;

(4)正相色譜柱在使用含酸/堿添加劑的正相流動(dòng)相后,需用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱 30 min,然 后用正己烷/異丙醇=90/10 封存; 

(5)反相色譜柱在使用含酸/堿添加劑的反相流動(dòng)相后,需用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min,然后用乙 腈/水=90/10 封存;使用含緩沖鹽流動(dòng)相后,需要用不含緩沖鹽同比例流動(dòng)相沖洗色譜柱 30min,然后用乙 腈/水=90/10 封存; 

(6)建議不要長(zhǎng)期在極端條件下使用色譜柱,以避免色譜柱使用壽命變短。


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