上一篇文章介紹了研創(chuàng)手性色譜柱的分類-涂敷多糖類，下面來介紹一下剩下的鍵合多糖類、環(huán)糊精類和血清蛋白類。

其在極性較強的溶劑中的穩(wěn)定性很強，基本所有溶劑都可以用，但鍵合作用可能會對多糖結(jié)構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能較涂覆型低。

共價鍵合有直鏈淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng)R-A手性色譜柱，對標大賽璐IA，為直鏈淀粉鍵合型手性色譜柱。

 流動相選擇無限制，正反相均可使用，色譜柱壽命長（由于溶劑使用無限制，所以不用擔心手性柱因溶劑使用不當而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱損壞。）但鍵合作用可能會對多糖結(jié)構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能會較涂覆型多糖手性固定相低，不適合做制備提純，分離的效果沒有涂覆類的那么好。

共價鍵合有纖維素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng)R-B手性色譜柱，對標大賽璐IB，為纖維素鍵合型手性色譜柱。

流動相選擇無限制，正反相均可使用，色譜柱壽命長（由于溶劑使用無限制，所以不用擔心手性柱因溶劑使用不當而使涂敷的填料被溶解，造成手性柱損壞。）但鍵合作用可能會對多糖結(jié)構產(chǎn)生影響，其手性拆分性能會較涂覆型多糖手性固定相低，不適合做制備提純，分離的效果沒有涂覆類的那么好。

共價鍵合有纖維素-三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）

研創(chuàng)R-C手性色譜柱，對標大賽璐IC，為苯環(huán)上具有吸電子取代基的纖維素鍵合型手性色譜柱。

R-C與R-B一樣，擁有流動相選擇無限制，正反相均可使用的優(yōu)點。因為R-C苯環(huán)上接的是2個吸電子基團，所以分離特異性和其他色譜柱有很大不同，且它沒有對應的涂覆型色譜柱（其他鍵合型的色譜柱基本都有對應的分離特異性相似涂覆型色譜柱）。

環(huán)糊精分子中所有的羥基都分布在空腔的外側(cè)，其中伯羥基排列在空腔開口較小的一邊，而仲羥基均排列在空腔開口較大的一邊。這種特殊的官能團排列方式，使得環(huán)糊精分子具有外側(cè)親水，內(nèi)層親脂的性質(zhì)。所以具有適合尺寸及形狀的親脂性有機分子，尤其是芳香族化合物，可進入到環(huán)糊精的空腔內(nèi)，與之形成非共價鍵合的主-客體包絡復合物進行手性分離。環(huán)糊精這種特殊的結(jié)構，使得它擁有與多糖類手性色譜柱不同的分離特性。

研創(chuàng)環(huán)糊精手性色譜柱，專利，為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的單鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。

擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點，正反相通用（反相水相不能超過60%），對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果，尤其適合對芳香烴化合物和金屬絡合物的手性拆分。

研創(chuàng)環(huán)糊精手性色譜柱，專利，為苯環(huán)上具有供電子或吸電子取代基的多鍵合環(huán)糊精鍵合型手性色譜柱。

擁有鍵合型色譜柱的優(yōu)缺點，正反相通用，對含苯基、萘基、氰基的中性和酸性化合物有良好的分離效果，尤其適合對芳香烴化合物和金屬絡合物的手性拆分。

研創(chuàng)專利手性色譜柱，目前為甲氨蝶呤專用柱，反相專用。更多應用在研發(fā)中。

正相：色譜柱出廠保存條件為正己烷/異丙醇=90/10。使用時，請先用正己烷/異丙醇=90/10 沖洗色譜柱30 min，再更換為目標流動相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。

反相：色譜柱出廠保存條件為乙腈/水=90/10。使用時， 請先用乙腈/水=90/10 沖洗色譜柱 30 min（如流 動相中含有緩沖鹽添加劑，請先用不含添加劑的 同比例目標流動相沖洗 30 min），再更換為目標 流動相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn)。