你知道研創(chuàng)大賽璐色譜柱的內(nèi)徑對整體有哪些影響嗎？大賽璐色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。

　　研創(chuàng)大賽璐色譜柱適用于大多數(shù)正相色譜的應用，還可作為HILIC親水作用色譜的固定相，用于多肽、蛋白以及極性藥物分子等的分離，也適用于有機酸及其齊聚物的分離。

　　色譜柱填料屬于極性正相填料，其正相保留能力與硅膠和氨基填料類似，但比起未改性的裸硅膠，二醇基的極性要稍弱，與氰基柱比，二醇基的極性要強。二醇基的親水性不如硅膠上的硅醇基強，固定相上的兩個羥基提供了適度的正相保留能力,具有優(yōu)越的選擇性。對流動相中水含量的敏感性較硅膠柱弱很多，其反應性則比氨基柱弱，可用水沖洗。由于有機配基對于硅膠表面的修飾，使得大部分的硅羥基消失了，也提高了填料的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。

　　1、當需要較高柱效時，使用0.15、0.18或0.25mm內(nèi)徑的色譜柱。0.15和0.18mm內(nèi)徑的色譜柱十分適用于泵容量低的GC/MS系統(tǒng)。內(nèi)徑較小的色譜柱具有的柱容量小，并需要高的柱頭壓。

　　2、當需要較高的樣品容量時，使用0.32mm內(nèi)徑的色譜柱。與0.25mm內(nèi)徑的色譜柱相比，它們對于不分流進樣或大體積（>2mL）進樣時早流出的溶質(zhì)有更佳的分離度。

　　3、只有在儀器配備大口徑直接進樣器并需要較高的柱效時，才使用0.45mm內(nèi)徑的色譜柱。特別適用于高載氣流速的情況，比如吹掃-捕集、頂空進樣器和閥進樣的應用。

　　4、只有配備大口徑直接進樣器時，才使用0.53mm內(nèi)徑的色譜柱。特別適用于高載氣流速的條件，比如吹掃-捕集和頂空進樣器。0.53mm內(nèi)徑色譜柱在恒定的膜厚情況下具有高的樣品容量。